Дексовет в ветеринарии


Инструкция Дексавет 0,4% Dexavetum

Инструкция

Дексавет 0,4% (Dexavetum) - раствор для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость. Препарат выпускают в укупоренных стеклянных флаконах по 50 мл. В одной транспортной упаковке 50шт.

В 1,0 см3 препарата содержится в качестве действующего вещества 0,004 г дексаметазона фосфата, вспомогательных веществ и наполнителей до 1,0 см. Препарат ветеринарный Дексавет 0,4% относится к группе средств, влияющих на процессы обмена веществ - гормоны.Дексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.Препарат блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью; угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.Максимальная концентрация дексаметазона в крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется в течение 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты, в основном, выводятся через печень и почки. Дексавет 0,4% применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит); ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях. Дексавет 0,4% вводят внутримышечно, желательно в первой половине дня: лошадям и крупному рогатому скоту – 5 см³; свиньям – 2-3 см³; поросятам, собакам и кошкам – 0,5-1 см³ один раз в день в течение трех суток. При необходимости курс лечения следует продолжить. При соблюдении дозировки длительности применения препарат побочных явлений не вызывает. При длительном применении возможно появление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение. Препарат не применяют при сахарном диабете, переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.Препарат не применяют во время последнего триместра беременности. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей – через 24 дня. Молоко коров можно использовать в пищу через 5 суток. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным. При работе с препаратом ветеринарным Дексавет 0,4% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток. Запрещается применение препарата ветеринарного Дексавет 0,4% по истечении срока годности. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 50°С до плюс 25°С. Препарат ветеринарный Дексавет 0,4% следует хранить в местах, недоступных для детей.

rykovodstvo.ru

Дексавет 0,4%, 50мл, описание

Дексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.

Показания

Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит), ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

Состав

В состав препарата входят дексаметазон, вспомогательные вещества и растворители.

Дозировка и способ применения

Препарат вводят внутримышечно, желательно в первой половине дня: лошадям и крупному рогатому скоту – 5,0 см³; свиньям – 2,0-3,0 см³; поросятам, собакам и кошкам – 0,5-1,0 см³ один раз в день в течение трех суток. При необходимости курс лечения следует продолжить.

Форма выпуска

Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных флаконах по 50,0 см³.

www.gama-market.ru

Дексавет (дексаметазон) 50 мл противовоспалительный, противоаллергический, противошоковый препарат

Описание

Раствор прозрачный бесцветный стерильный .

Состав

1 мл стерильного раствора содержит ( г):

дексаметазона натрия фосфат - 0,0027 г.

Вспомогательные вещества : вода для инъекций , натрия хлорид.

Фармакологические свойства

Дексаметазон - синтетический ГКС , противовоспалительный эффект которого в 30 раз сильнее кортизона и в 7-10 раз , чем преднизолона. Препарат оказывает противоаллергическое , противозудное , противострессовое действие . Взаимодействуя со специфическим белковым рецептором в тканях -мишенях , регулирует экспрессию ГКС -зависимых генов и влияет таким образом на синтез белка. Стабилизирует лизосомальные ферменты мембран лейкоцитов тормозит синтез кининов , митоз и миграцию лейкоцитов подавляет синтез антител и нарушает распознавание антигена. Все эти эффекты участвуют в подавлении воспалительной реакции в тканях в ответ на механическое , химическое или иммунное повреждение .

Белковый обмен : уменьшает количество глобулинов в плазме , повышает синтез альбуминов в печени и почках ( с повышением коэффициента альбумин / глобулин ) , снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.

Липидный обмен : повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов , перераспределяет жир ( мобилизация из подкожной клетчатки и накопление жира ) , приводит к развитию гиперхолестеринемии .

Углеводный обмен : увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ , повышает активность глюкозо -6- фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь) , повышает активность фосфоенолпіруваткарбоксилази и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза ) , способствует развитию гипергликемии.

Водно - электролитный обмен : задерживает Na + и воду в организме , стимулирует выведение К + ( минералокортикоидная активность) , снижает абсорбцию Са2 + из желудочно - кишечного тракта , вызывает « вымывание » кальция из костей и повышение его почечной экскреции , снижает минерализацию костной ткани.

Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления ; индукцией образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту с уменьшением проницаемости капилляров , стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных ) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса : ингибирует синтез простагландинов ( Рд ) на уровне арахидоновой кислоты (подавляет фосфолипазу А2 , высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез ендопероксидив , лейкотриенов , способствующих процессам воспаления , аллергии и других ) , синтез « провоспалительных цитокинов » ( интерлейкина -1 , фактора некроза опухоли альфа и др.). , повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных факторов .

Иммуносупрессивный эффект обусловлен и вызывается инволюцией лимфоидной ткани , угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т - лимфоцитов) , миграции В- клеток и взаимодействия Т - и В- лимфоцитов , торможением высвобождения цитокинов ( интерлейкина -1 , -2 , гамма - интерферона ) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.

Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии , торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ , уменьшения числа циркулирующих базофилов , подавления развития лимфоидной и соединительной ткани , уменьшение количества Т - и В- лимфоцитов , тучных клеток , снижение чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии , угнетения антителообразования , изменения иммунного ответа организма. При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено , главным образом , торможением воспалительных процессов , предупреждением или уменьшением отека слизистых оболочек , снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов , а также торможением эрозии и десквамации слизистой . Повышает чувствительность β - адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинов и экзогенных симпатомиметиков , снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и синтез эндогенных ГКС . Особенность действия - значительное угнетение функции гипофиза и практически полное отсутствие минералокортикостероидной активности . Дозы 1-1,5 мг / сут подавляют функцию коры надпочечников , период полувыведения - 32-72 часов ( продолжительность угнетения системы гипоталамус - гипофиз - корковое вещество надпочечников). По силе глюкокортикоидной активности 0,5 мг дексаметазона соответствуют примерно 3,5 мг преднизона (или преднизолона ) , 15 мг гидрокортизона или 17,5 мг кортизона.

В крови дексаметазон связывается (60-70 %) со специфическим белком - переносчиком - транскортином . Легко проходит через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический и плацентарный). Метаболизируется в печени ( в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами ) до неактивных метаболитов. Выводится почками ( небольшая часть - молочными железами ) . Период полувыведения дексаметазона из плазмы - 3-5 часов.

Применение

Для лечения крупного рогатого скота (в том числе молодняка ) , лошадей , свиней , овец , коз , собак и кошек .

Метаболические процессы , такие как: кетоз у крупного рогатого скота или послеродовая токсемия у овец и свиноматок .

Неинфекционные воспалительные процессы , особенно острые мишечноскелетние воспаления , такие как: артрит , периартрит , тендовагинит , бурсит , вывихи , воспаления мышц , костей и сухожилий.

При острых инфекционных заболеваниях ( напр. острый мастит , метрит , пневмония) в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией.

Аллергическое состояние , напр . астма , аллергические поражения кожи ( экзема , крапивница , чесотка ), ламинит у лошадей и крупного рогатого скота , укусы змей.

Стрессовое и шоковое состояние .

Токсимия во время последней стадии беременности ( течение 2 - 4 дней) .

Дозировка

Внутривенно,внутримышечно, подкожно.

- Коты , собаки: ( 0.1-0.2 мг / кг массы тела) 0.25 - 0.5 мл / 5 кг

- Крупный рогатый скот , лошади: ( 2.5-5 мг/100 кг массы тела) 5-10мл/400кг

- Овцы , козы , телята : (2-4 мг/50 кг ) 1-2 мл/50 кг

При необходимости повторить с 2 - дневным интервалом у собак и кошек и 3-4 - дневным интервалом у других животных .

- Для инициирования отела у коров

( дается в течение 1 недели перед  рождением телят ) : ( 5 мг/100 кг массы тела) 2.5мл/100кг

- Послеродовая токсемия и инициирование окота у овец и коз : (2.5 мг/10 кг массы тела) ± 6 мл/50 кг

- Шоковая терапия: путем медленной инъекции при большой дозе (10 х ) , повторить за 8-12 час.

Внутрисуставная  инъекция  в соответствии с массой тела животных : от 0.25 до 4 мл .

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не использовать при сердечной или почечной недостаточности , гиперкортицизме ( синдроме Кушинга) , диабете , остеопорозе , вирусной инфекции , симультанной вакцинации.

Не применять беременным жвачным животным , если есть риск возникновения преждевременных родов .

Побочное действие

Если инфекция присутствует или подозревается , кортикоидную терапию необходимо назначать вместе с соответствующей антимикробной терапией (ослабление иммунной реакции).

Поскольку резкий отказ от хронического употребления может привести к адренокортикальной недостаточности (симптомы гипокортицизма ) , рекомендуется постепенный отказ после долгосрочного курса употребления .

Форма выпуска

Флаконы из стекла закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10 , 20 , 50 и 100 мл , вложенные в коробку.

Хранение

Сухое , темное , недоступное для детей место при температуре от 5 ° С до 15 ° С.

Срок годности - 4 года.

Срок годности после первого вскрытия ( отбора) : 14 дней.

Производитель: Дивопрайд, Украина

vetrina.com.ua

Дексавет 0,4%

Дексавет 0,4%, описание:

Общие сведенияПрепарат Дексавет 0,4% (Dexavetum 0,4%) представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.

В состав препарата входят дексаметазон, вспомогательные вещества и растворители.

Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных флаконах по 50,0 см³.

Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.

Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

Фармакологические свойстваДексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.

Препарат блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью; угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.

Максимальная концентрация дексаметазона в крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты, в основном, выводятся через печень и почки.

Порядок применения препаратаПрепарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит), ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

Препарат вводят внутримышечно, желательно в первой половине дня: лошадям и крупному рогатому скоту – 5,0 см³; свиньям – 2,0-3,0 см³; поросятам, собакам и кошкам – 0,5-1,0 см³ один раз в день в течение трех суток. При необходимости курс лечения следует продолжить.

Препарат не применяют во время последнего триместра беременности, при сахарном диабете, переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.

В случае инфекционных заболеваний препарат применяют только в комплексе с антимикробными препаратами.

При длительном применении возможно появление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение.

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей – через 24 дня. Молоко коров можно использовать в пищу через 5 суток. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

 

zoosfera-nn.ru


Смотрите также